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8月15日晚間，新諾威（300765.SZ）公告稱，上半年營業(yè)收入10.5億元，同比增長7.99%；歸屬于上市公司股東的凈虧損274.61萬元，同比盈轉(zhuǎn)虧。

財報顯示，新諾威的主營業(yè)務(wù)為生物制藥和功能食品及原料的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。生物制藥聚焦于ADC、mRNA疫苗以及抗體類藥物等前沿領(lǐng)域，已搭建了專業(yè)的生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)平臺；功能食品及原料包括咖啡因、維生素C含片等。2024年1月，公司完成巨石生物股權(quán)交割，巨石生物正式并表，公司戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型生物創(chuàng)新藥領(lǐng)域。

生物制藥業(yè)務(wù)方面，今年上半年，新諾威投入研發(fā)費用4.55億元，較去年增加20,352.13萬元，占營業(yè)收入43%，同比增長81%。公司在研項目眾多， 其中烏司奴單抗注射液已遞交上市申請，多個項目處于關(guān)鍵臨床試驗階段。

功能食品及原料業(yè)務(wù)方面，今年上半年，公司該板塊業(yè)務(wù)實現(xiàn)銷售收入9.33億元，與2024年上半年收入基本持平。

上述兩大主營業(yè)務(wù)毛利率均有所下滑，生物制藥業(yè)務(wù)、功能食品及原料業(yè)務(wù)毛利率分別為66.44%、35.70%，較上年分別下滑33.18%、8.19%。

對于巨石生物加大研發(fā)創(chuàng)新投入，新諾威坦言，生物創(chuàng)新藥研發(fā)周期長、投入大、技術(shù)迭代快，新藥審批所經(jīng)歷的藥學(xué)研究、非臨床研究、臨床試驗、注冊、商業(yè)化等關(guān)鍵環(huán)節(jié)均可能因科學(xué)、監(jiān)管或市場因素導(dǎo)致失敗或延遲。創(chuàng)新藥物研發(fā)成功后，需要經(jīng)歷市場開拓及學(xué)術(shù)推廣等過程才能實現(xiàn)最終的產(chǎn)品上市銷售，若公司的銷售團隊市場推廣能力不達預(yù)期，將對公司實現(xiàn)產(chǎn)品商業(yè)化并獲得經(jīng)濟效益造成不利影響。

新諾威表示，公司將積極提升研發(fā)能力，加速新產(chǎn)品上市銷售；同時密切追蹤產(chǎn)品市場動態(tài)，通過推進下沉市場、加大學(xué)術(shù)推廣等措施來應(yīng)對產(chǎn)品商業(yè)化風險。

2024年，公司實現(xiàn)營業(yè)收入19.81億元，同比減少21.98%；實現(xiàn)歸母凈利潤5372.63萬元，同比減少87.63%；實現(xiàn)扣非凈利潤4234.19萬元，同比減少94.31%。

二級市場上，截至15日收盤，新諾威報53元/股，公司總市值744.4億元。